Geneetilise, progresseeruva ja eluiga lühendava haruldase haiguse tsüstilise fibroosi esmased sümptomid avalduvad sageli juba imikueas.[1] Sümptomite hulka kuuluvad kasvupeetus, hingamisteede häired, suurenenud vastuvõtlikkus nakkustele ja sellest tulenevalt varajane struktuurne kopsukahjustus.[1],[2] Varajane sekkumine on pikaajaliste tervisetulemite parandamisel määrava tähtsusega.[3]
Loe “Haruldane haigus tsüstiline fibroos: viimaste aastate arengud on kaasa toonud oodatava eluea pikenemise” täispikka artiklit portaalist Tervisegeenius.
