Tartu teadlased arendavad jõudsalt sünnieelset personaalmeditsiini, kaasates esmakordselt maailmas kurtusega seotud DNA mutatsioonid igapäevasesse sõeluuringusse. Nüüdsest saavad lapseootel naised vereproovipõhise testiga ülevaate mitte ainult loote kromosoomhaiguste riskist, aga ka mutatsioonidest, mis sobimatu antibiootikumi kasutamise korral põhjustavad kuulmislangust ja kurtust.
Loe “Esmakordselt maailmas näitab sünnieelne sõeluuring riski kurtusele ja kuulmislangusele” täispikka artiklit portaalist Tervisegeenius.